Szansą Mariusza jest przeszczep komórek

Kiedy odebrał wyniki badań genetycznych jego świat się zawalił. Na SLA, czyli stwardnienie zanikowe boczne chorował też jego ojciec, więc wiedział czego się spodziewać. Ale Mariusz Szczoch się nie poddaje i zbiera pieniądze na przeszczep komórek macierzystych.

SLA to podstępna, agresywna choroba uszkadzająca neurony ruchowe. Prowadzi do paraliżu, a w dalszej konsekwencji do śmierci. Ojciec Mariusza Szczocha żył z nią sześć lat.

Ale on sam chce walczyć. Ma 47 lat i jak twierdzi, jest szczęśliwym mężem i ojcem oraz przyszłym dziadkiem.

- Moim marzeniem jest, aby doprowadzić najmłodszą córkę, która ma 15 lat do ołtarza, a później niech się dzieje wola Boska - pisze na portalu Pomagam.pl, gdzie prowadzi zbiórkę pieniędzy potrzebnych na leczenie.

Znaleźć ją można pod adresem: pomagam.pl/cb2lndle lub wpisując w wyszukiwarkę: pomagamy Mariuszowi w SLA.

Na początek potrzeba mu 54 tys. zł. Tyle w klinice w Szczecinie kosztuje przeszczep komórek macierzystych.

- To są trzy sesje po 18 tys. zł. Ale dają bardzo dobre wyniki. Spośród dziesięciu osób, którym w zeszłym roku podano komórki, trzy zostały wyleczone - twierdzi Mariusz Szczoch.

Dodaje, że jeśli tylko zbierze te pieniądze, to wystarczy jeden telefon i będzie mógł jechać do Szczecina. Pacjenci tacy jak on, czyli w początkowym stadium choroby, mają największe szanse wyleczenia.

Jeśli jednak terapia komórkami macierzystymi nie przyniesie efektu, dębiczanin bierze pod uwagę jeszcze jedną opcję - wyjazd do Chin.

Terapia proponowana przez lekarzy z Pekinu uznawana jest na świecie za przełomową. Świadczy o tym choćby przypadek wyleczonego Michała Łuczaka, który opisał Głos Wielkopolski, a na który powołuje się Mariusz Szczoch.

Dlatego i on na portalu Pomagam.pl, gdzie zaledwie dwa tygodnie temu założył profil, zbiera pieniądze nie tylko na przeszczep komórek macierzystych, ale również na ewentualną podróż do Chin. Potrzeba mu na to 130 tys. zł. W walce z chorobą pomóc może mu każdy z nas.